МАХАЧКАЛА, 26 апреля – РИА «Дагестан». Центр персонализированной медицины с ПЦР-лабораторией открыли вчера в Дагестанском государственном медицинском университете, сообщили информагентству в пресс-службе вуза.

Участие в торжественной церемонии приняли руководство и преподаватели ДГМУ, представители Дагестанского научного центра РАН. Открытие приурочили ко Всемирному дню ДНК, который также отмечается в этот день.

По словам источника, в новой лаборатории соблюдены все нормы СанПин и стерильности, необходимые для таких помещений. Приобретено оборудование российской фирмы «ДНК-технологии» стоимостью порядка 3 млн рублей. Кроме того, в новой лаборатории можно по-современному диагностировать многие болезни – вирусные, бактериальные, онкологические, наследственные болезни, которые характеризуются повреждениями в структуре ДНК.

«Минздравом России реализуется инициатива HelthNet, которая предполагает наличие индивидуальных подходов к диагностике и лечению многих заболеваний, создание центров персонализированной медицины. Новое оборудование позволит нам определить генетический портрет любого человека, прогнозировать индивидуальные риски развития эндокринных, сердечно-сосудистых, нервных и многих других болезней. Оно также позволяет определить, будут ли те или иные препараты эффективны при лечении определенных болезней у каждого конкретного человека, определить необходимую именно ему дозировку», – отметил ректор ДГМУ Сулейман Маммаев.

Он напомнил, что принцип метода полимеразной цепной реакции был разработан Кэрри Мюллисом в 1983 году. За это в 1993 году он был удостоен Нобелевской премии в области химии.

Ректор вуза добавил: «Эта лаборатория позволит нам провести немало фундаментальных исследований, что в итоге поможет поднять научный уровень наших преподавателей и всего вуза. Кроме того, молодые ученые университета смогут здесь участвовать в научной работе, знакомиться с технологией ПЦР-диагностики».

Помимо этого, Маммаев подчеркнул, что новая лаборатория призвана способствовать активизации научной деятельности в университете, привлечению грантовых средств и возможно решению задач, которые ставят конкретные люди, которые хотят пройти генетические исследования.

По словам заведующего кафедрой патологической физиологии Марата Саидова, HLA-типирование, которое возможно проводить в условиях данной лаборатории, позволяет выявить предрасположенность к тем или иным заболеваниям, и, соответственно, предпринять меры профилактики.

«Особенно это важно, если мы изучаем мультифакториальные заболевания, такие как сахарный диабет, артериальная гипертензия, бронхиальная астма», – пояснил Саидов.