Четверг 23 ноября 2017 г.

Республиканское
Информационное
Агентство

Совет Федерации России направил в Дагестан рекомендации по совершенствованию оказания помощи больным с наследственными заболеваниями крови

03 декабря 2014 14:25 Опубликовано в:  Общество  - Здравоохранение Источник :  РИА «Дагестан»
размер шрифта-+
Печать
Совет Федерации России направил в органы исполнительной власти Дагестана совместно выработанные рекомендации по совершенствованию оказания помощи больным с наследственными гематологическими заболеваниями, сообщили РИА «Дагестан» в пресс-службе Совета Федерации.

По результатам выездного заседания Экспертного совета по здравоохранению при комитете Совета Федерации по социальной политике на тему «Совершенствование оказания медицинской помощи больным с наследственными гематологическими заболеваниями» Совет Федерации РФ направил свои рекомендации в министерство здравоохранения Республики Дагестан. Также были вынесены соответствующие предложения законодательным и исполнительным властям регионального и федерального уровней.

Рекомендации, выработанные при участии представителей законодательной и исполнительной властей федерального и регионального уровней, ведущих российских экспертов в области гематологии, содержат поручение разработать и внедрить региональную программу «Гемоглобинопатия» и программу пилотного проекта в городе Дербенте по обеспечению диагностики и оказанию необходимой медицинской помощи больным гемоглобинопатиями.

Место проведения заседания Экспертного совета было выбрано неслучайно. Республика Дагестан является эндемичным регионом для редкой формы гемоглобинопатий – талассемии. Сегодня на учете состоят 407 человек, то есть на 100 тысяч человек приходится 15 больных данным заболеванием. Необходимо отметить, что точное количество больных гемоглобинопатиями, в том числе и талассемиями, неизвестно, так как в республике нет возможности точного подтверждения соответствия этому диагнозу из-за отсутствия необходимых высокотехнологических методов исследования.

На заседании было отмечено, что в Республике Дагестан существует ряд важных нерешенных проблем, связанных с недостаточным финансированием, которое влияет на низкий уровень диагностики и невозможность своевременного предоставления необходимых медицинских технологий для лечения гемоглобинопатий. На оказание должной  медицинской помощи пациентам с наследственными гематологическими заболеваниями, как в Дагестане, так и в других регионах РФ, негативно влияют отсутствие регистров пациентов, отсутствие регламентированного взаимодействия всех звеньев здравоохранения в области диагностики и лечения наследственных гематологических заболеваний, недостаточность межрегионального сотрудничества, общий низкий уровень диагностики в регионах, неоправданно слабое внимание к диагностике редких форм анемий.

По итогам заседания в результате обсуждения мер по улучшению оказания качественной медицинской помощи больным с наследственными гематологическими заболеваниями участники мероприятия сформулировали предложения и рекомендации по решению ряда задач, которые легли в основу итогового документа заседания-решения Экспертного совета по здравоохранению комитета СФ по социальной политике. В этой работе самое активное участие приняли эксперты федерального и регионального уровней, которые инициировали работу по разработке мер совершенствования оказания помощи больным с наследственными гематологическими заболеваниями в рамках рабочей группы по орфанным (редким) заболеваниям при Экспертном совете по здравоохранению.

Рабочая группа, в состав которой входят специалисты из министерства здравоохранения РФ, министерства финансов РФ, Федеральной антимонопольной службы, Росздравнадзора, Всероссийского общества орфанных заболеваний, Всероссийского союза пациентов, уже приступила к этой работе.

Участники заседания обратились в министерство здравоохранения РФ с предложением создать федеральный регистр пациентов с гемоглобинопатиями, организовать систему межрегионального взаимодействия по диагностике, лечению пациентов с гемоглобинопатиями. Был озвучен ряд очень важных поручений исполнительным органам власти субъектов РФ. Все рекомендации и поручения разосланы и доведены до сведения соответствующих компетентных органов законодательной и исполнительной властей федерального и регионального уровней.

Сегодня уже начата серьезная работа по реализации тех задач и рекомендаций, которые были приняты на заседании. Как подчеркнул член Совета Федерации РФ Владимир Круглый, «такая работа должна вестись в строгом соответствии с конституционными гарантиями, обеспечивающими россиянам справедливость и равенство для всех пациентов, независимо от их количества и стоимости их лечения. Программа «Гемоглобинопатия» - важнейшая работа не только для Республики Дагестан. Это очень ответственная работа федерального уровня. Совет Федерации в лице комитета по социальной политике будет принимать активное участие в этой деятельности».

Начавшаяся и предстоящая работа в своей основе опирается на те рекомендации, которые были высказаны в рамках заседания Экспертного совета. Это, по словам председателя Экспертного совета по здравоохранению комитета Совета Федерации по социальной политике Виталия Омельяновского, «комплексный подход в лечении гематологических заболеваний, в том числе талассемии: от ранней диагностики, адекватного лечения до преемственности лекарственного обеспечения. При такой системе оказания медицинской помощи пациенты остаются полноценными членами общества, что отвечает приоритетным задачам государственной политики России».

Очевидно, что работа по всестороннему развитию и совершенствованию диагностики и оказанию квалифицированной помощи людям, страдающими наследственными заболеваниями крови в Республике Дагестан, по мнению главного внештатного специалиста детского гематолога-онколога министерства здравоохранения региона Индиры Юнусовой, заключается, в том числе, во «включении инновационных лекарственных средств в региональную льготу для обеспечения ими нуждающихся детей и взрослых, а также включении талассемии в перечень 24 орфанных заболеваний. Это поможет больным гемоглобинопатиями улучшить качество жизни и продлить ее. Безусловно, это задачи государственного уровня и масштаба, поэтому их успешное решение зависит от совместных усилий региональных и федеральных властей».  

Реализация пилотного проекта по борьбе с талассемией в Дагестане и создание соответствующей  региональной программы, по словам заместителя главного врача по лечебно-консультативной работе Федерального научно-клинического центра детской гематологии, онкологиии иммунологии им. Дмитрия Рогачева Натальи Сметаниной, может показать, что путем консолидации усилий представителей власти, экспертного и пациентского сообщества возможно сделать медицинскую помощь доступной всем, обеспечить пациентам, страдающим талассемией, качественную и  полноценную жизнь.


Всего просмотров: 2014

Другие новости:

20.11.2017 17:58:54 С начала 2017 года в Дагестане выявлено 185 новых случаев ВИЧ-инфекции
16.11.2017 18:46:00 Правление ТФОМС Дагестана одобрило законопроект о бюджете организации
16.11.2017 17:30:04 Реабилитационный центр для пациентов с ЗОД планируют открыть на базе пансионата «Наука» в Каспийске
15.11.2017 17:45:00 Вопросы рационального использования медицинскими организациями средств ОМС обсудили в Махачкале
10.11.2017 16:41:33 Женщины в Дагестане в среднем живут на 6 лет дольше мужчин
10.11.2017 16:26:14 Махачкалинцы смогут бесплатно проверить легкие в одном из торговых центров
10.11.2017 11:28:00 Врио главы Минздрава Дагестана дал месяц на устранение нарушений в клинической больнице №1 Махачкалы
08.11.2017 18:01:22 Минздрав России провел видеоселекторное совещание по вопросам обеспечения доступности медпомощи по программе госгарантий
07.11.2017 17:44:58 Иммунизацией против гриппа охвачено 38% населения Дагестана
04.11.2017 14:00:25 Врио министра здравоохранения Дагестана лично ознакомился с работой двух медучреждений в Махачкале
04.11.2017 12:50:45 Число проводимых операций за месяц в Республиканском ортопедо-травматологическом центре выросло на 200 %
01.11.2017 20:55:01 В Дагестане планируют построить первый в СКФО Реабилитационный центр для детей больных ДЦП, аутизмом и синдромом Дауна
30.10.2017 13:38:37 Более 250 человек в Махачкале прошли экспресс-диагностику на риск возникновения инсульта
29.10.2017 11:09:10 Более 300 женщин проверились на рак молочной железы в Дагестане
28.10.2017 15:25:00 Хаджимурат Маллаев: «С начала года в РБВЛ проведено около 55 тысяч процедур»
24.10.2017 13:25:19 Бесплатную диагностику организуют дагестанские врачи во Всемирный день борьбы с инсультом
24.10.2017 10:56:12 Впервые на Северном Кавказе операцию на печени через прокол в шее провели в Дагестане
24.10.2017 00:43:14 В Табасаранском районе работает высокотехничный мобильный комплекс для диагностики мужского здоровья
22.10.2017 16:19:34 В Дагестане провели форум по профилактике рака груди
22.10.2017 15:19:59 В Дагестан с рабочим визитом прибыл главный репродуктолог России
20.10.2017 11:24:06 Ассоциация маммологов-радиологов Дагестана проведет акцию по профилактике рака груди
19.10.2017 13:50:34 Научно-образовательная конференция кардиологов и терапевтов Кавказа проходит в Дагестане
18.10.2017 18:32:41 Махмуд Аббас направил Благодарственное письмо ректору ДГМУ за вклад в подготовку врачей для Палестины
18.10.2017 10:34:01 Профилактической вакцинацией от гриппа охвачено 20% населения Дагестана
15.10.2017 11:01:00 Около 300 врачей собрала первая конференция по репродуктивной эндокринологии в Махачкале
13.10.2017 16:00:00 Прививку от гриппа сделали 24% жителей Дагестана
10.10.2017 18:53:39 Один случай КГМ зарегистрирован в Дагестане в эпидсезон 2017 года
10.10.2017 10:18:50 Благодаря ЭКО за 8 месяцев в Дагестане родилось 174 малыша
08.10.2017 19:04:41 До конца года в Гурбуках введут в строй новую больницу
08.10.2017 18:08:55 В Махачкале завершила работу конференция по вопросам современной реаниматологии

РИА видео

Добыча рыбы в Дагестане

Фоторепортаж

Конные скачки в Хунзахском районе в честь муфтия Дагестана Ахмада-хаджи Абдулаева

Конные скачки в Хунзахском районе в честь муфтия Дагестана Ахмада-хаджи Абдулаева