Пятница 26 мая 2017 г.

Республиканское
Информационное
Агентство

Москвичка собирает подписи под петицией за возвращение бессрочной инвалидности

30 июня 2016 16:05 Опубликовано в:  Общество Источник :  РИА «Дагестан»
размер шрифта-+
Печать
Жительница Москвы Елена Пантюшина создала петицию «Законодательно верните бессрочную инвалидность» на онлайн-платформе «Change.org». На сегодняшний день ее подписали 101 тысяча 439 человек из требующихся 150 тысяч. Женщина, страдающая неизлечимым генетическим заболеванием «спинальная мышечная амиотрофия II-ой степени», хочет добиться, чтобы людям, болезнь которых неизлечима, не приходилось из года в год продлевать инвалидность, доказывая перед комиссией свое право на такой статус.

«На протяжении 18 лет своей жизни я относилась к группе "Инвалид детства" по генетическому заболеванию "Спинальная мышечная амиотрофия II-ой степени", а конкретно ее форма, описанная в Википедии как "Врожденное или с ранним началом, поражающее преимущественно нижние конечности, не прогрессирует, очень редкое". Люди с вышеописанной степенью никогда не достигают способности ходить самостоятельно. Лечению это, как и почти любое генетическое заболевание, не поддается. По достижении совершеннолетия я была переведена во взрослую группу инвалидности, при этом право бессрочной инвалидности с меня сняли, продлив ее только на два года. Развитие генной инженерии не позволяет полностью искоренить ген, отвечающий за развитие моего заболевания, что на данный момент характеризует его как пожизненное. И тут возникает логичный вопрос: какие еще доказательства, помимо неизлечимого заболевания, мне необходимо предъявить для возврата бессрочной инвалидности? Люди с ампутированными и недоразвитыми конечностями, с серьезными черепно-мозговыми травмами, пережившие инсульт, вынуждены доказывать, что с ними чудо не произошло. Неужели кто-то думает, что люди, большую часть своей жизни прикованные к инвалидной коляске, внезапно смогут встать и пойти?

Помимо людей с генетическими заболеваниями, с этой проблемой сталкиваются и другие группы инвалидов. Как еще один яркий пример – выпускник моей школы с диагнозом "Миопатия". Это заболевание, как и мое, является генетическим и неизлечимым, однако ему приходилось не только продлевать инвалидность, но и каждый год посещать военкомат, доказывая еще и комиссии, что он по-прежнему инвалид. Точно так же людям без руки, ноги или части мозга приходится доказывать, что та или иная часть тела у них чудесным образом все еще не выросла. Наше положение насильно превращают в клоунаду: в то время как правительство якобы заботится о равенстве, нас буквально вынуждают демонстрировать наши отличия. Жизнь инвалида и так сложна как в физическом, так и в моральном плане, и еще больше осложнять ее беготней по поликлиникам и прочим учреждениям ради того, чтобы подтвердить свою инвалидность, – это кощунство, жестокость и малодушие.

Я не прошу особого отношения к таким людям, как я, однако я прошу отношения человечного. Суть моей петиции заключается в том, что нужно подходить к проблемам инвалидов, отталкиваясь от их заболевания, то есть индивидуально, не стараясь подогнать всех под одну гребенку. Не нужно превращать гуманизм в фарс. Как только мы перестанем гоняться за чудесами и задумаемся о реально возможном решении многих проблем, жить станет проще. Поэтому я предлагаю задаваться вопросом о продлении инвалидности лишь в частных случаях, когда состояние человека потенциально может улучшиться. В прочих ситуациях, связанных с отсутствием некоторых конечностей, неизлечимыми заболеваниями, полной недееспособностью, инвалидность должна оставаться бессрочной. Я надеюсь, что мнение человека, непосредственно относящегося к данной проблеме, будет услышано, будут проведены изменения, положительно влияющие на условия жизни для инвалидов.

Проблема благоустройства жизни инвалидов в нашей стране, к несчастью, является одной из самых животрепещущих тем. Начиная с послевоенных времен и до наших дней условия, создающиеся для людей с ограниченными возможностями, далеки от необходимых. Во многих городах жизнь инвалидов до сих пор напоминает выживание, и самое ужасное заключается в том, что человек должен доказывать, что он заслуживает право на такую же комфортную жизнь, как и у всех остальных», – говорится в петиции.

Петиция Елены Пантюшиной будет направлена Президенту Российской Федерации Владимиру Путину, председателю Правительства Дмитрию Медведеву, председателю Государственной Думы Сергею Нарышкину, министру здравоохранения Веронике Скворцовой, главному федеральному эксперту по медико-социальной экспертизе Михаилу Дымочке, советнику Президента РФ по правам человека Михаилу Федотову и мэру города Москва Сергею Собянину.


Всего просмотров: 1

Другие новости:

26.05.2017 12:09:00 Глава Минтруда Дагестана провел прием граждан по личным вопросам
26.05.2017 11:52:01 Вице-премьер Екатерина Толстикова ознакомилась с проектами молодых активистов Дагестана
26.05.2017 11:43:03 Концерт ко Дню славянской письменности и культуры прошел в столице Дагестане
26.05.2017 11:10:29 Социальная аптека для ветеранов Великой Отечественной войны открылась в Махачкале
26.05.2017 10:05:00 Фестиваль мыльных пузырей и воздушных шаров «Dreamflash–2017» пройдет в Махачкале
25.05.2017 18:20:13 Применение иппотерапии и других услуг для реабилитации детей-инвалидов обсудили в Дагестане
25.05.2017 16:49:00 Минмолодежи Дагестана предложило увеличить штрафы за продажу психотропных препаратов без рецепта
25.05.2017 16:05:23 Книжный фестиваль «Обрати свое сердце к книгам» проходит в Махачкале
25.05.2017 14:53:00 В Дагестане выбрали самых обаятельных сотрудниц УИС
25.05.2017 12:20:44 Государство удвоило взносы участников программы софинансирования пенсии за 2016 год
25.05.2017 12:13:37 Три дагестанца примут участие в финале X Международной олимпиады «IT-Планета 2016/17»
25.05.2017 12:00:47 Выпуск передачи телеканала НТВ «Двойные стандарты. Тут вам не там» посвятят Дагестану
25.05.2017 11:58:00 В Москве пройдет V Съезд Федеральной лезгинской национально-культурной автономии
25.05.2017 11:33:42 Роспотребнадзор заявил о неготовности лагерей Буйнакского района к летнему отдыху детей
25.05.2017 09:15:56 Первый открытый фестиваль робототехники пройдет в Махачкале
24.05.2017 19:05:00 Планируемые изменения в правила работы управляющих компаний обсудили в Общественной палате Дагестана
24.05.2017 18:58:41 Полувековой юбилей детской школы искусств им. Сраждина Батырова отметили в Ногайском районе
24.05.2017 18:02:00 В Махачкале подвели итоги второго этапа конкурса «Мой Дагестан»
24.05.2017 17:49:00 В Дагестане завершились образовательные курсы по подготовке участников к форуму «Машук – 2017»
24.05.2017 16:48:06 В Красноярске начал работу ежегодный антитеррористический форум
24.05.2017 16:38:55 Арсен Гаджиев: «Необходима единая организационно-правовая форма органа, отвечающего за реализацию молодежной политики»
24.05.2017 13:10:58 Минмолодежи Дагестана объявило конкурс инновационных идей и IT-стартапов
24.05.2017 11:39:00 Дорожная карта по трудоустройству молодежи в период летних каникул разработана в Дагестане
24.05.2017 11:14:10 Бизнес-игру «Деловой десант» проведут в столице Дагестана
24.05.2017 10:05:00 Минтруда Дагестана провело семинар по противодействию коррупции для соцработников Северного округа республики
24.05.2017 09:52:59 В Махачкале пройдет книжный фестиваль «Обрати свое сердце к книгам»
24.05.2017 09:10:52 День Республики Азербайджан отметят в Дагестане
23.05.2017 18:05:56 Блогеры и журналисты Дагестана смогут принять участие в этнотуристической экспедиции по Северному Кавказу
23.05.2017 16:54:49 Первый день месяца Рамазан определили в Дагестане
23.05.2017 16:07:49 Предмашук с участием федеральных экспертов Росмолодежи проходит в Дагестане

РИА видео

Год экологии 2017

Фоторепортаж

Ретро-поезд "Победа" в Махачкале

Ретро-поезд "Победа" в Махачкале