Все организации, занимающиеся производством или ввозом лекарственных препаратов на территорию РФ, с пятницы должны будут предоставлять в Росздравнадзор сведения о сериях и партиях лекарственных средств, поступающих в оборот.

Пятнадцатого января 2016 года вступает в силу требование пункта 2 приказа Росздравнадзора от 07 августа прошлого года об обязательном предоставлении организациями, осуществляющими производство лекарственных средств в Российской Федерации и ввоз лекарственных средств в Россию, сведений о сериях, партиях лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот.

Для предоставления указанных сведений организациям предоставляется авторизованный доступ к подсистеме "Выборочный контроль" автоматизированной информационный системы Росздравнадзора. Для получения доступа нужно будет зарегистрироваться на сайте ведомства.