Вторник 11 июля 2017 г.

Республиканское
Информационное
Агентство

Совет Федерации России направил в Дагестан рекомендации по совершенствованию оказания помощи больным с наследственными заболеваниями крови

03 декабря 2014 14:25 Опубликовано в:  Общество  - Здравоохранение Источник :  РИА «Дагестан»
размер шрифта-+
Печать
Совет Федерации России направил в органы исполнительной власти Дагестана совместно выработанные рекомендации по совершенствованию оказания помощи больным с наследственными гематологическими заболеваниями, сообщили РИА «Дагестан» в пресс-службе Совета Федерации.

По результатам выездного заседания Экспертного совета по здравоохранению при комитете Совета Федерации по социальной политике на тему «Совершенствование оказания медицинской помощи больным с наследственными гематологическими заболеваниями» Совет Федерации РФ направил свои рекомендации в министерство здравоохранения Республики Дагестан. Также были вынесены соответствующие предложения законодательным и исполнительным властям регионального и федерального уровней.

Рекомендации, выработанные при участии представителей законодательной и исполнительной властей федерального и регионального уровней, ведущих российских экспертов в области гематологии, содержат поручение разработать и внедрить региональную программу «Гемоглобинопатия» и программу пилотного проекта в городе Дербенте по обеспечению диагностики и оказанию необходимой медицинской помощи больным гемоглобинопатиями.

Место проведения заседания Экспертного совета было выбрано неслучайно. Республика Дагестан является эндемичным регионом для редкой формы гемоглобинопатий – талассемии. Сегодня на учете состоят 407 человек, то есть на 100 тысяч человек приходится 15 больных данным заболеванием. Необходимо отметить, что точное количество больных гемоглобинопатиями, в том числе и талассемиями, неизвестно, так как в республике нет возможности точного подтверждения соответствия этому диагнозу из-за отсутствия необходимых высокотехнологических методов исследования.

На заседании было отмечено, что в Республике Дагестан существует ряд важных нерешенных проблем, связанных с недостаточным финансированием, которое влияет на низкий уровень диагностики и невозможность своевременного предоставления необходимых медицинских технологий для лечения гемоглобинопатий. На оказание должной  медицинской помощи пациентам с наследственными гематологическими заболеваниями, как в Дагестане, так и в других регионах РФ, негативно влияют отсутствие регистров пациентов, отсутствие регламентированного взаимодействия всех звеньев здравоохранения в области диагностики и лечения наследственных гематологических заболеваний, недостаточность межрегионального сотрудничества, общий низкий уровень диагностики в регионах, неоправданно слабое внимание к диагностике редких форм анемий.

По итогам заседания в результате обсуждения мер по улучшению оказания качественной медицинской помощи больным с наследственными гематологическими заболеваниями участники мероприятия сформулировали предложения и рекомендации по решению ряда задач, которые легли в основу итогового документа заседания-решения Экспертного совета по здравоохранению комитета СФ по социальной политике. В этой работе самое активное участие приняли эксперты федерального и регионального уровней, которые инициировали работу по разработке мер совершенствования оказания помощи больным с наследственными гематологическими заболеваниями в рамках рабочей группы по орфанным (редким) заболеваниям при Экспертном совете по здравоохранению.

Рабочая группа, в состав которой входят специалисты из министерства здравоохранения РФ, министерства финансов РФ, Федеральной антимонопольной службы, Росздравнадзора, Всероссийского общества орфанных заболеваний, Всероссийского союза пациентов, уже приступила к этой работе.

Участники заседания обратились в министерство здравоохранения РФ с предложением создать федеральный регистр пациентов с гемоглобинопатиями, организовать систему межрегионального взаимодействия по диагностике, лечению пациентов с гемоглобинопатиями. Был озвучен ряд очень важных поручений исполнительным органам власти субъектов РФ. Все рекомендации и поручения разосланы и доведены до сведения соответствующих компетентных органов законодательной и исполнительной властей федерального и регионального уровней.

Сегодня уже начата серьезная работа по реализации тех задач и рекомендаций, которые были приняты на заседании. Как подчеркнул член Совета Федерации РФ Владимир Круглый, «такая работа должна вестись в строгом соответствии с конституционными гарантиями, обеспечивающими россиянам справедливость и равенство для всех пациентов, независимо от их количества и стоимости их лечения. Программа «Гемоглобинопатия» - важнейшая работа не только для Республики Дагестан. Это очень ответственная работа федерального уровня. Совет Федерации в лице комитета по социальной политике будет принимать активное участие в этой деятельности».

Начавшаяся и предстоящая работа в своей основе опирается на те рекомендации, которые были высказаны в рамках заседания Экспертного совета. Это, по словам председателя Экспертного совета по здравоохранению комитета Совета Федерации по социальной политике Виталия Омельяновского, «комплексный подход в лечении гематологических заболеваний, в том числе талассемии: от ранней диагностики, адекватного лечения до преемственности лекарственного обеспечения. При такой системе оказания медицинской помощи пациенты остаются полноценными членами общества, что отвечает приоритетным задачам государственной политики России».

Очевидно, что работа по всестороннему развитию и совершенствованию диагностики и оказанию квалифицированной помощи людям, страдающими наследственными заболеваниями крови в Республике Дагестан, по мнению главного внештатного специалиста детского гематолога-онколога министерства здравоохранения региона Индиры Юнусовой, заключается, в том числе, во «включении инновационных лекарственных средств в региональную льготу для обеспечения ими нуждающихся детей и взрослых, а также включении талассемии в перечень 24 орфанных заболеваний. Это поможет больным гемоглобинопатиями улучшить качество жизни и продлить ее. Безусловно, это задачи государственного уровня и масштаба, поэтому их успешное решение зависит от совместных усилий региональных и федеральных властей».  

Реализация пилотного проекта по борьбе с талассемией в Дагестане и создание соответствующей  региональной программы, по словам заместителя главного врача по лечебно-консультативной работе Федерального научно-клинического центра детской гематологии, онкологиии иммунологии им. Дмитрия Рогачева Натальи Сметаниной, может показать, что путем консолидации усилий представителей власти, экспертного и пациентского сообщества возможно сделать медицинскую помощь доступной всем, обеспечить пациентам, страдающим талассемией, качественную и  полноценную жизнь.


Всего просмотров: 1

Другие новости:

11.07.2017 10:03:56 245 дагестанских врачей отправились в 2017 году на работу в сельскую местность по программе «Земский доктор»
07.07.2017 16:50:51 Конференция по вопросам пренатальной ультразвуковой диагностики проходит в Махачкале
05.07.2017 11:16:24 В ТФОМС Дагестана обсудили работу Хунзахского филиала и Шамильского представительства
27.06.2017 15:30:37 Дагестан в числе регионов, где реже берут больничный
23.06.2017 17:00:47 Число пострадавших от укусов клещей в Дагестане достигло 355 человек
19.06.2017 15:43:10 Глава правительства Дагестана обозначил пути и сроки решения поднятых на медицинском форуме вопросов
19.06.2017 15:00:01 Вопросы охраны материнства и детства обсудили на одной из секций медицинского форума в Дагестане
16.06.2017 15:00:00 Актуальные вопросы травматологии и ортопедии обсудили участники медицинского форума в Махачкале
16.06.2017 14:47:00 Более 300 человек в Дагестане пострадали от укусов клещей
16.06.2017 11:02:03 87 ВИЧ-инфицированных выявлено в Дагестане за пять месяцев 2017 года
15.06.2017 19:10:49 Порядка 25 медучреждений и компаний-дилеров участвуют в выставке «Медицина и здоровье»
15.06.2017 17:53:00 Первый медицинский форум проходит в Дагестане
14.06.2017 14:21:29 Медицинское оборудование последнего поколения продемонстрируют в рамках форума в Махачкале
09.06.2017 10:27:22 Реалии и стратегию развития здравоохранения Дагестана обсудят на форуме в Махачкале
07.06.2017 16:57:00 В 2017 году для прохождения диспансеризации в медорганизации обратились более 130 тысяч дагестанцев
07.06.2017 16:50:17 Число пролеченных пациентов в РБВЛ с начала 2017 года выросло на 20 %
05.06.2017 20:37:11 Минздрав РД опроверг информацию опубликованную в ряде СМИ
05.06.2017 16:10:27 Магомед Сулейманов принял участие в расширенном совещании Совета директоров ФОМС
05.06.2017 15:25:07 ОНФ: здание противотуберкулезного диспансера в Каспийске находится в плачевном состоянии
02.06.2017 10:51:31 Более 20 случаев бруцеллеза у людей зарегистрировано в Дагестане с начала года
01.06.2017 18:08:22 Дагестанские медики развернули «площадки здоровья» во Всемирный день без табака
01.06.2017 15:40:00 Перинатальный центр в Махачкале принял первых пациенток
01.06.2017 15:31:50 Ректор и активисты ДГМУ поздравили маленьких пациентов отделения онкогематологии ДРКБ с Днем защиты детей
31.05.2017 19:03:55 Танка Ибрагимов: «Новый Перинатальный центр в Махачкале станет локомотивом акушерства и гинекологии в Дагестане»
30.05.2017 18:35:47 Состояние ортопедотравматологической службы обсудили в Минздраве Дагестана
25.05.2017 15:32:57 Через каждую из 30 точек измерения АД в Дагестане ежедневно проходят до 500 человек
25.05.2017 12:25:00 Впервые в Дагестане установили детский активный тяговый протез руки «Киби»
23.05.2017 16:39:20 Свободные от курения зоны появятся в городах Дагестана
23.05.2017 16:12:05 Дагестанские медики отпразднуют День здорового пищеварения массовым обследованием махачкалинцев
23.05.2017 14:08:02 Дагестанские эндокринологи в День щитовидной железы примут без направления

РИА видео

Лайв-трансляция Ковер B Чемпионат России

Фоторепортаж

Абусуфиян Алиханов – первый чемпион Fight Nights Global в среднем весе

Абусуфиян Алиханов – первый чемпион Fight Nights Global в среднем весе